TVB知名男星因兒患罕見基因病每日落淚，孩子將入特殊學校

2022 年，TVB 男星鄭俊弘與妻子何雁詩迎來了愛情的結晶，愛子 Asher 平安誕生，一家三口沉浸在幸福的海洋中。然而，命運卻在 2024 年悄然轉折，鄭俊弘突然公布兒子確診了罕見基因疾病——天使綜合癥，幸福瞬間被陰霾籠罩。

天使綜合癥讓 Asher發育遲緩，無法說話、走路，智商也永遠停留在兩歲左右。這一殘酷現實，對鄭俊弘和何雁詩而言，無疑是沉重的打擊。但他們沒有被打倒，而是選擇振作起來，積極陪兒子踏上艱難的治病之路。

最近，鄭俊弘接受傳媒專訪，談及兒子時，心情瞬間低落。去年年底，夫妻倆帶著 Asher遠赴美國治病。由于天使綜合癥在香港僅有幾十例，他們希望在美國能得到更專業的會診，明確治療方案。

如今，三歲的 Asher發育依舊遲緩，這讓鄭俊弘內心滿是愧疚與崩潰。他們計劃送兒子去特殊學校，讓他學習簡單的生活技能，如自己吃飯、上廁所等。同時，也希望兒子能克服恐懼，學會獨立走路，因為目前 Asher還無法獨自行走，平衡能力欠佳。

Asher 剛出生時，各項指標正常，模樣可愛，外界都羨慕這一家三口的幸福。但半歲后，夫妻倆察覺到兒子發育異常，起初并未在意，可隨著時間推移，他們越發覺得不對勁，趕忙帶兒子去醫院檢查，沒想到確診了罕見基因病。得知消息后，鄭俊弘痛苦不堪，幾乎每日以淚洗面，甚至抱著兒子痛哭，心態幾近崩潰。

不過，為了不給妻子過多壓力，他努力調整心態，強裝堅強，給妻子安慰與鼓勵。值得一提的是，鄭俊弘和何雁詩較為年輕，此前接受采訪時就表示會生二胎。至于何時生，鄭俊弘稱只是時間問題，一切順其自然。但從目前情況看，他們暫時應不會考慮二胎，畢竟 Asher需要他們全身心的照顧。

正如網友所說，孩子出生后若有問題，對家庭是巨大打擊，基因病孩子可能需父母照顧一生。在此，我們祝愿 Asher狀態越來越好，也相信鄭俊弘和何雁詩已接受現實，期待他們未來的二胎寶寶健康降臨。